O motivo da recolha passa pelo facto do fabricante Laboratórios Dr. Esteve S.A. ter detetado neste lote um defeito de funcionalidade da seringa doseadora plástica graduada que acompanha este medicamento.
Após investigação concluiu-se que algumas das seringas apresentavam uma conicidade superior à necessária, o que poderia provocar uma realização incorreta da sua função de absorção-expulsão da suspensão, provocando a perda da suspensão doseada.
Segundo comunicado da empresa, “o defeito não acarreta qualquer risco para a saúde animal (…) e que o defeito no material de acondicionamento apenas implica não se poder administrar a suspensão com a seringa doseadora plástica graduada defeituosa”.
