A Divisão de Gestão e Autorização de Medicamentos Veterinários da DGAV vai promover no próximo dia 4 de dezembro uma sessão de esclarecimento sobre a futura legislação do medicamento veterinário e sobre as boas práticas de fabrico de medicamentos veterinários.
Em debate vão estar questões como:
‘Pedidos de autorização de introdução no mercado, alterações e renovações quinquenais – Utilização Obrigatória dos eAFs’ – João Silva (DGAV)
‘O novo regulamento europeu sobre o medicamento veterinário – ponto da situação’ – Lucília Mendes (DGAMV)
‘O presente e o futuro do medicamento veterinário’ – Rui Gabriel
O Diretor Técnico – responsabilidades no fabrico – Marco Pinto (DGAV)
‘Boas Práticas de armazenamento de amostras em estudos de estabilidade’ – Manuel Cruz (Bluestabil Lda)
‘A Eudralex volume 4 e o fabrico – principais “não conformidades” verificadas durante as inspeções em 2015’ – Marco Pinto (DGAV)
‘Distribuição de medicamentos veterinários – implicações para a indústria’ – Maria da Luz Grencho e Marco Pinto (DGAV)
As inscrições estão abertas até ao próximo dia 30 de novembro e devem realizar-se para o email acatarino@dgav.pt
