Zenrelia® melhora a qualidade de vida dos cães com dermatite alérgica

Entrevista com: Rita Gordo, médica veterinária e Technical Marketer POM – Pet Health Portugal da Elanco.

A Elanco Animal Health lançou esta solução inovadora em Portugal, um inibidor oral de JAK desenvolvido para uma administração única diária. De acordo com os estudos clínicos publicados, 77% dos cães tratados obtiveram remissão clínica do prurido¹.

Rita Gordo, médica veterinária e Technical Marketer POM – Pet Health Portugal da Elanco.

Quais são as novidades do Zenrelia^® em comparação com os tratamentos existentes para o prurido canino?
A principal vantagem do Zenrelia^® reside na sua consistência: oferece uma ação rápida e duradoura, com uma dose única diária e sem necessidade de modificação de posologia durante o tratamento. Isto simplifica a gestão clínica e promove a adesão ao tratamento pelos tutores.

Além disso, a sua substância ativa, o ilunocitinib, um inibidor inovador de JAK, proporciona um controlo eficaz do prurido, com um perfil de segurança favorável.

O que motivou o desenvolvimento do medicamento?
O desenvolvimento do Zenrelia^® vai ao encontro das necessidades da prática médico-veterinária: oferecer eficácia comprovada, facilidade de administração e uma recuperação mais estável para os pacientes.

Com o Zenrelia^®, o nosso objetivo é proporcionar aos médicos veterinários uma opção terapêutica inovadora com um comprovado perfil de segurança e eficácia, permitindo um controlo mais preciso e duradouro do prurido associado à dermatite alérgica em cães.

 Qual a prevalência do prurido canino na prática clínica?
Existem mais de 3 milhões de cães em Portugal, e 10 a 15% destes, sofrem de dermatite atópica. Esta e outras condições que provocam prurido afetam significativamente a qualidade de vida destes cães ^2,3.

O aumento da esperança de vida dos cães e a maior consciencialização sobre o seu bem-estar têm aumentado a procura por tratamentos eficazes.

Quais os principais benefícios do Zenrelia^® para a prática clínico-veterinária?
Quando o tratamento oferece estabilidade e resultados esperados, os tutores sentem-se mais seguros e confiantes, o que contribui para uma melhor experiência de consulta.

Graças ao seu juízo clínico e experiência, os médicos veterinários determinam a melhor estratégia terapêutica para cada caso, promovendo uma utilização responsável e otimizada do tratamento. Isto promove tanto o bem-estar do animal como a adesão dos tutores ao tratamento.

Zenrelia^® representa um novo avanço na nossa missão de apoio aos médicos veterinários e tutores. Cada desenvolvimento que realizamos procura melhorar a prática clínica diária e, acima de tudo, melhorar a qualidade de vida dos animais de companhia.

Que evidências clínicas comprovam a sua eficácia?
Um amplo estudo clínico multicêntrico de não inferioridade foi realizado em condições reais com mais de 300 cães. Os resultados que avaliaram a eficácia e a segurança do Zenrelia^® em comparação com o oclacitinib, utilizado como controlo positivo, foram significativos¹.

Esta análise revelou três benefícios principais^1*:

• Alívio rápido e prolongado do prurido. Zenrelia^® demonstrou uma redução significativa do prurido alérgico desde o primeiro dia com uma única administração diária, mostrando uma eficácia comparável à do tratamento padrão. Esta melhoria manteve-se ao longo do tempo. A partir do 56º dia, a pontuação média de prurido foi inferior a 2, um valor considerado normal e semelhante ao de um cão não atópico^4,5. A partir do 28º dia, o Zenrelia^® apresentou uma pontuação significativamente mais baixa em comparação com o controlo, indicando menos prurido, uma diferença significativa que se manteve até ao final do estudo.
• Maior proporção de cães em remissão clínica. Um dos resultados mais notáveis ​​foi a percentagem de animais que atingiram a remissão clínica do prurido. 77% dos cães tratados com Zenrelia^® voltaram à condição normal, em comparação com 53% dos que receberam oclacitinib.
• Melhoria significativa nas lesões cutâneas. Os cães tratados com Zenrelia^® apresentaram reduções substanciais nos seus níveis CADESI em comparação com o grupo controlo tratado com oclacitinib.

77% dos cães tratados com Zenrelia^® atingiram a remissão clínica do prurido¹.

Qual é o perfil de segurança de Zenrelia^®?
Em estudos clínicos, Zenrelia^® demonstrou ser bem tolerado, mesmo quando administrado com outros tratamentos, como vacinas, AINE, antimicrobianos ou antiparasitários.

Os potenciais eventos adversos são semelhantes aos observados com outros inibidores de JAK. Os mais comuns incluem vómitos, diarreia e letargia. Em casos menos comuns, foi referido o aparecimento de papilomas e quistos interdigitais.

Tal como acontece com qualquer medicamento, devem ser tomadas certas precauções. Está contraindicado em animais com imunossupressão ou com hipersensibilidade à substância ativa ou a algum dos excipientes. A sua utilização em cachorros com menos de 12 meses de idade ou com peso inferior a 3 kg não foi avaliada e depende da avaliação de benefício-risco realizada pelo médico veterinário.

 Qual a sua formulação e como é administrado?
Está disponível em quatro dosagens (4,8, 6,4, 8,5 e 15 mg), em embalagens de 30 ou 90 comprimidos, e pode ser administrado com ou sem alimentos.

A administração única diária desde o início do tratamento representa uma alteração significativa em relação às opções terapêuticas anteriores. Zenrelia^® é administrado em comprimidos pequenos e sem sabor para reduzir o risco em cães com alergia alimentar. O esquema posológico de Zenrelia^® é simples, com uma toma única diária a partir do primeiro dia de tratamento.

Quais são as perspetivas de penetração e crescimento da Elanco para o Zenrelia^® no mercado português num futuro próximo?
As perspetivas são muito boas. Noutros países, a aceitação tem sido rápida, em grande parte devido à sólida evidência clínica e à facilidade de utilização do medicamento. Acreditamos que uma tendência semelhante ocorrerá em Portugal: existe uma procura real por soluções de fácil administração que melhorem os resultados dos pacientes. Além disso, a medicina veterinária portuguesa é altamente orientada para a evidência, o que favorece a rápida adoção de soluções como o Zenrelia^®. Acreditamos que se tornará rapidamente uma referência na sua categoria.

* De acordo com a avaliação de um estudo em que Zenrelia® foi administrado até 112 dias. A duração do estudo, inicialmente prevista para 56 dias, foi estendida para 112 dias numa fase de continuação opcional. No total, 154 cães permaneceram no estudo (N = 154 do Dia 57 ao Dia 112 (75 ilunocitinib, 79 oclacitinib)).

1. Foster et al. Vet Dermatol. 2025:36:165-176.

2. FEDIAF Facts and Figures June 2025 -Based on aggregated data from 2023

3. Gedon NKY, Mueller RS. Atopic dermatitis in cats and dogs: a difficult disease for animals and owners. Clin Transl Allergy. 2018 Oct 5;8:41.

4. Hill P.B. et al. Vet Dermatol. 2007;18(5):301-308.

5. Rybnícek J. et al. Vet Dermatol. 2009;20(2):115-122

Zenrelia®, Elanco e a barra diagonal são marcas registadas da Elanco ou das suas filiais. 2025 Elanco ou as suas filiais. PM-PT-25-0317

Nome do medicamento veterinário:
Zenrelia 4,8 mg comprimidos revestidos por película para cães
Zenrelia 6,4 mg comprimidos revestidos por película para cães
Zenrelia 8,5 mg comprimidos revestidos por película para cães
Zenrelia 15 mg comprimidos revestidos por película para cães

Titular da A.I.M: Elanco GmbH

Composição:
Cada comprimido revestido por película contém:
Substância ativa:
4,8 mg de ilunocitinib
6,4 mg de ilunocitinib
8,5 mg de ilunocitinib
15 mg de ilunocitinib

Espécies alvo: Caninos (cães).

Indicações de utilização para cada espécie-alvo:
Tratamento do prurido associado a dermatite alérgica em cães.
Tratamento de manifestações clínicas de dermatite atópica em cães.

Posologia e via de administração:
Via oral.
A dose recomendada é de 0,6 a 0,8 mg de ilunocitinib /kg peso corporal, administrado uma vez por dia.
A necessidade de um tratamento de longo prazo deve basear-se numa avaliação individual de benefício/risco realizada pelo médico veterinário responsável.
Os comprimidos podem ser administrados com ou sem alimentos.
A seguinte tabela de dosagem indica o número de comprimidos necessários. Os comprimidos podem ser fracionados pela ranhura existente a meio.

Indicações de utilização para cada espécie-alvo:
Tratamento do prurido associado a dermatite alérgica em cães. Tratamento de manifestações clínicas de dermatite atópica em cães. Posologia e via de administração: Via oral. A dose recomendada é de 0,6 a 0,8 mg de ilunocitinib /kg peso corporal, administrado uma vez por dia. A necessidade de um tratamento de longo prazo deve basear-se numa avaliação individual de benefício/risco realizada pelo médico veterinário responsável. Os comprimidos podem ser administrados com ou sem alimentos. A seguinte tabela de dosagem indica o número de comprimidos necessários. Os comprimidos podem ser fracionados pela ranhura existente a meio.

Contraindicações:
Não administrar a cães com evidência de imunossupressão.
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou a algum dos excipientes.

Eventos adversos:

Cães:

A notificação de eventos adversos é importante. Permite a monitorização contínua da segurança de um medicamento veterinário. As notificações devem ser enviadas, de preferência por um médico veterinário, ao Titular da Autorização de Introdução no Mercado ou à autoridade nacional competente através do Sistema Nacional de Farmacovigilância Veterinária. Consulte o folheto informativo para obter os respetivos detalhes de contacto.

Advertências especiais:
– Precauções especiais de utilização

Precauções especiais para a utilização segura nas espécies-alvo:
A segurança deste medicamento veterinário não foi determinada em cães com menos de 12 meses de idade ou com peso inferior a 3 kg. Assim, a sua administração nesses casos deve basear-se na avaliação benefício/risco realizada pelo médico veterinário.

O ilunocitinib modula o sistema imunitário e pode aumentar a suscetibilidade a infeções oportunistas.

Os cães aos quais foi administrado o medicamento veterinário devem ser monitorizados para detetar o desenvolvimento de infeções e neoplasias.

Não administrar a cães com evidência de neoplasia maligna, demodecose ou imunossupressão, tal como hiperadrenocorticismo, uma vez que a substância ativa não foi avaliada nestes casos.

Durante o tratamento do prurido associado a dermatite alérgica com ilunocitinib, deve ser investigada e tratada qualquer causa subjacente (por ex. dermatite alérgica a picada da pulga, dermatite de contacto, hipersensibilidade alimentar). Além disso, em casos de dermatite alérgica e dermatite atópica, é recomendada a investigação e tratamento de outros fatores que possam causar complicações, tais como infeções bacterianas, fúngicas ou infestações parasitárias (por ex. pulgas e sarna).

Precauções especiais a adotar pela pessoa que administra o medicamento veterinário aos animais:
Lavar as mãos após administração.
A ingestão acidental pode ser nociva.
Em caso de ingestão acidental, dirija-se imediatamente a um médico e mostre-lhe o folheto informativo ou o rótulo.
Manter os comprimidos e as metades de comprimido não administrados na embalagem original até à próxima administração, de modo a impedir que as crianças tenham acesso direto ao medicamento veterinário.

AIM n.º:

EU/2/25/349/001-003

EU/2/25/349/004-006

EU/2/25/349/007-009

EU/2/25/349/010-012

Data da AIM: 07/2025

Medicamento veterinário sujeito a receita médico-veterinária.