A lei que autoriza a sua produção e comercialização entrou em vigor em outubro de 2012.
No entanto, estes medicamentos ainda não chegaram às agropecuárias porque a produção ainda não começou. O Ministério da Agricultura vai ser o responsável pela colheita de amostras do produto na indústria e comércio para confirmação de bioequivalência, que vai garantir que o genérico tenha a mesma composição do medicamento convencional.
De acordo com o médico veterinário Márcio de Freitas Espinoza, esta medida vai ser benéfica para o setor da agropecuária porque o elevado custo de alguns medicamentos chega a ser um obstáculo na hora de se tratar corretamente um animal, mas não esconde a preocupação com o que chama de acesso facilitado a medicamentos importantes, como antibióticos e também com a qualidade dos produtos.
